Z wybranych transformantów izolowano plazmidowe DNA przy użyciu zestawu QlAprep SPIN®. Poprawność zajścia ligacji określano stosując trawienie restrykcyjne przy użyciu enzymów: NdeI oraz HindIII (Rysunek 35). Rysunek 35 dobry katalog stron. Analiza restrykcyjna klonów cpkN-pET28a(+). M – wzorzec mas cząsteczkowych DNA /PstI, 1 – nietrawiony cpkN-pET28a(+); 2-11 – wybrane klony 1-10 cpkN¬-pET151/D-TOPO trawione enzymami restrykcyjnymi: HindIII oraz NdeI.